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《急性缺血性卒中血管内治疗技术中国专家共识2025》策略精要(附思维导图)
日期:2026/1/9       浏览次数:9

 

《急性缺血性卒中血管内治疗技术中国专家共识2025》策略精要(附思维导图)急性缺血性卒中(AIS)是导致我国成人致死、致残的主要原因之一。血管内治疗(EVT)已成为颅内大血管闭塞所致AIS的一线治疗方案。为规范EVT的临床应用、提升治疗效果,中国卒中学会神经介入分会组织专家制定了《急性缺血性卒中血管内治疗技术中国专家共识2025(以下简称“共识”)。共识基于最新临床研究及专家临床经验制定,系统梳理了EVT的各项技术要求,并通过改良德尔菲法形成分级推荐意见。

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共识制定背景与流程







2015年以来,多项大型临床研究证实了EVTAIS治疗中的关键作用。随着技术进步,EVT的适应证不断扩展,包括治疗时间窗延长至24 h、前后循环大血管及部分中等血管闭塞经筛选的大核心梗死患者。

然而,EVT的标准化与规范化应用仍需进一步普及。为此,共识工作组通过文献回顾、专家讨论及三轮投票(函审、线上讨论、网络投票),最终形成了Ⅰ至Ⅳ级的推荐意见,以确保内容的科学性与临床适用性。


血管通路的建立:选择与策略







1.主流通路方式

经股动脉通路:目前EVT的首选通路,尤其适用于未经筛选的急性颅内大血管闭塞患者。

经桡动脉通路:可作为经股动脉通路失败或血管解剖复杂(如主动脉弓迂曲)时的安全替代方案。其穿刺部位并发症较少,但学习曲线较长,且桡动脉直径可能限制器械使用。

其他通路:经肱动脉、经颈动脉通路可作为前两种通路均失败时的补救选择。

2.推荐意见

Ⅰ级推荐:AIS的EVT应首选经股动脉通路;对于经股动脉失败的前循环或经筛选的后循环大血管闭塞,可将上肢动脉(桡/肱动脉)通路作为替代。

Ⅱ级推荐:经颈动脉通路可作为经股动脉和上肢动脉通路均失败时的补救通路。


核心取栓技术:支架、抽吸与联合应用







1.技术概览

支架取栓技术:从第一代Merci装置发展到如今的第三、四代产品,通过支架自膨捕获血栓。推荐使用有效长度较长的支架,并可结合推拉技术或积极释放技术以提高效率。

抽吸取栓技术(ADAPT):通过大口径抽吸导管直接负压抽吸血栓。对于前循环大血管闭塞,其疗效不劣于支架取栓。推荐选择与靶血管匹配的大内径导管。

支架联合抽吸取栓技术:结合两种技术优势,可能提高首通效应率和血栓清除率,降低远端栓塞风险。衍生技术众多,如Solumbra、SAVE、SWIM等。

2.推荐意见

Ⅰ级推荐:支架取栓、直接抽吸取栓及两者联合是目前的一线取栓技术。

Ⅱ级推荐:

尽可能选用长支架、大内径抽吸导管。

使用推拉、积极释放、裸导丝等技术可提高效率。

对于路径迂曲者,可采用多级同轴、支架锚定等技术辅助导管到位。

对于大负荷栓塞病变,可考虑使用球囊导引导管进行近端血流阻断。


针对不同病因的EVT策略







1.颅内动脉粥样硬化性狭窄所致闭塞(ICAS-LVO)

特点:常见于中国患者,再闭塞率高。

策略:首选支架取栓或支架联合抽吸,若再通后血流无法维持,可考虑补救性球囊扩张或支架植入。静脉应用替罗非班可能改善预后。

推荐等级:Ⅱ级。

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