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鼻咽癌IMRT靶区及剂量设计指引(草案)(2010版)
日期:2016/7/21       浏览次数:739

鼻咽癌IMRT靶区及剂量设计指引(草案)(2010版)
1.放疗前准备
影像检查
MRI
鼻咽癌2008分期以MRI作为鼻咽癌分期的基本手段和依据,为确保MRI扫描质量,制定具体扫描规范如下:
扫描规范如下:
扫描序列:轴位:T1、T1增强、T2/PD;
矢状位:T1;
冠状位:STIR、T1增强。
扫描范围:至少有2个以上序列覆盖范围从颞叶中部到胸廓入口;
建议采用:(1)Coronal STRI;(2)Axial PD fs 或 Axial T2 fs;(3)Coronal T1 FSEfs+Gd。
扫描平面:轴位与第三颈椎垂直,冠状位与第三颈椎平行。
1.1.2 PET/CT
PET/CT是诊断远处转移的较好方法,但考虑到我国目前社会经济水平,PET/CT尚不能普遍用于治疗前M分期。故PET/CT为非强制性的,不可替代治疗前及随访是的头颈部MRI。
1.2固定装置
单独的头部热塑面膜不足以固定颈部,必须采用头颈肩热塑面膜固定。
1.3定位CT
1.3.1扫描要求
扫描范围:头顶至胸骨切迹下2cm;
层厚、层距:≤3mm,靶区外可≤5mm。
1.3.2图像处理
用于勾画靶区的图像,建议采用MRI和CT图像融合(如CT和MRI扫描体位不一致,则按骨性标志匹配原则进行原发灶图像融合)。
2.靶区命名及设置
2.1靶区命名
肿瘤靶区:
GTVnx:包括影像学及临床检查可见的原发肿瘤部位。
GTVnd:符合诊断标准的颈部转移性淋巴结。
临床靶区:
CTV1:包括(GTVnx+GTVrpn)+5-10mm+整个鼻咽腔粘膜及粘膜下5mm。
CTV2:涵盖CTV1,同时包括鼻腔后部,上颌窦后部,冀腭窝,部分后组筛窦,咽旁间隙,颅底,部分颈椎和斜坡。
GTVnd:包括GTVnd+需预防照射的淋巴结引流区。
计划靶区:Ⅴ
PTV:上述对应个靶区外方2-5mm(外方具体数值按各单位摆位误差确定)。
说明:外放的具体范围根据临床和解剖结构的特殊性可做适当的调整。
CTV2:涵盖CTV1,并且根据鼻咽解剖及肿瘤的生物学行为确定相应的CTV2,具体范围包括:
前界:鼻腔后部及上颌窦后壁前5mm;
后界:1/3椎体和斜坡;
上界:部分后组筛窦,颅底区(碟窦底壁、破裂孔和卵圆孔)。
下界:第二颈椎椎体上缘,包括整个鼻咽腔;
侧界:包括翼突区、咽旁间隙,颅底层面包括卵圆孔外侧缘。
2.2淋巴结预防照射的靶区(CTV)设置
2.2.1咽后淋巴结
由于咽后淋巴结紧邻原发灶,当咽后淋巴结转移时,不论是否包括膜外侵,局部预防照射的靶区(CTV)界定按原发灶CTV1、CTV2处理;颈部预防(CTVnd)包括双侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区。
2.2.2颈淋巴结CTVnd
双侧颈部未达到临床诊断标准的转移性淋巴结(N0)分为两种情况:
1)无任何淋巴结转移,CTVnd需包括双侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区;
2)影像学检查发现颈部有淋巴结,但未达到转移性淋巴结的诊断标准,且临床考虑为高危淋巴结,CTVnd应包括有高危淋巴结的同侧颈部Ⅱ~Ⅴ区、对侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区;
单侧颈部有淋巴结转移:CTVnd包括同侧Ⅱ~Ⅴ区、对侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区;
双侧颈部有淋巴结转移:CTVnd包括同侧Ⅱ~Ⅴ区。
2.2.3 Ib区淋巴结
鼻咽癌颈部CTV淋巴结预防照射常规不包括Ib区淋巴结,但是存在以下情况时,应列入CTV区域:
1) Ib区有转移性淋巴结,包括淋巴结切除术后;
2) Ⅱa区转移性淋巴结包膜外侵或直径≥3cm;
3) 同侧颈部多区域(≥4个区域)淋巴结转移;
2.2.4靶区设置注意事项
2.2.4.1 除淋巴结术后或皮肤侵犯区,CTVnd的PTV不应超过皮肤,一般距皮下2-3mm。
2.2.4.2 行计划性新辅助化疗后肿瘤缩小明显者,应以化疗前的病灶影像勾画GTVnx,仅鼻咽腔内肿瘤突出部分可按化疗后实际退缩情况的影像勾画;GTVrpn、GTVnd包膜无受侵者,按化疗后实际退缩情况的影像勾画;包膜受侵者,按化疗后的影像勾画,同时还应包括化疗前影像显示的外侵区域。CTVnd包括需预防照射的淋巴结引流区。
3.处方剂量
3.1定义及限制要求参照RTOG 0615 规定
定义:95%的PTV体积所接受的最低吸收剂量。
要求:1)PTV接受﹥110%的处方剂量的体积应﹤15%;
2)PTV接受﹤93%的处方剂量的体积应﹤1%;
3)PTV外的任何地方不能出现﹥110%的处方剂量。
3.2具体剂量规定
PTV 单次剂量(GY) 总处方剂量(GY)
PGTVnx、PTVrpn 2.10-2.25 66-74
PGTVnd 2.00-2.25 66-70
PCTV1 1.80-2.05 60-62
PCTV2、PCTVnd 1.70-1.8 50-56
注意:有条件的单位可实施分段多次计划,并参照一次性计划相应给剂量。
4.危及器官的参考限定剂量
本剂量限定为参照RTOG 0615 制定,具体如下:


有PRV的危及正常器官
正常器官名称 器官剂量限定(GY) PRV扩边 PRV剂量限定
脑干 Brain stem 最高剂量 54 ≥1mm ≤1%超过60Gy
脊髓 Spinal cord 最高剂量 45 ≥5mm ≤1%超过50Gy
视神经 Optic nerve 最高剂量 50 ≥1mm 最高剂量54Gy
视交叉 Optic chiasm 最高剂量 50 ≥1mm 最高剂量54Gy
无PRV的正常器官及组
正常器官名称 剂量限定(GY)
颞叶 Temporal lobe 最高剂量 ≤60或1cc≤65
眼球 Eyeball 最高剂量 ≤50
晶体 Lens 最高剂量 ≤25*
臂丛神经 Brachial Plexus 最高剂量 ≤60
下颌骨 Mandiable 最高剂量 ≤70或1cc≤65
颞颌关节 Temporamandibuler 最高剂量
垂体 Potuitary 平均剂量 ≤45
腮腺 Parotid 平均剂量 ≤26(至少单侧)或者双侧体积20%≤20或至少单侧50%体积≤30
口腔 Oral cavity 平均剂量 ≤40
声门喉 Clottic larynx 平均剂量 ≤45
食管 Esophagus 平均剂量 ≤45
环后区咽 Postcricoid pharynx 平均剂量 ≤45
下颌下腺 Submandibular glands 尽可能减少受照剂量


舌下腺 Sublingual glands
单侧耳蜗 Cochlea 5%体积≤55
说明:RTOG 0615晶体的剂量限制为最高剂量≤25Gy,RTOG 0225中规定晶体的受量尽可能低,而国内的情况,晶体的限量多为最高剂量≤8Gy
 

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